Glialia Глиалия Epitech Group S 400mg+40mg 60 таблеток

Опис Glialia Глиалия Epitech Group S 400mg+40mg 60 таблеток

Пищевая добавка Glialia Глиалия Epitech Group S 400mg+40mg 60 таблеток

• последствия ишемических нарушений мозгового кровообращения (ТИА);
• состояния после инсульта на основе ишемии;
• при посттравматических состояниях ЦНС;
• когнитивных нарушений (Mild Neurocognitive Disorder — Mild-NCD);
• деменция в начальной стадии;
• болезнь паркинсона на ранней стадии;
• заболевания воспалительные демиелинизирующие;
• заболевания неврона мотора;

Глиальные 400+40 антиоксидант

Glìalia следует использовать под контролем врача в субъектах с нарушениями, понесенные процессов neuroinflammation.

Palmitoiletanolamide: Это естественное вещество эндогенной природы липидной структуры N-aciletanolamidica, что в организме имеет функцию вмешаться физиологически для поддержания гомеостаза тканей intersistemica.

Лутеолин: Это тоже натуральное вещество, принадлежащее к семейству флавонов, имеются значительные и своеобразные эффекты антиоксидантов. Ассоциация Palmitoiletanolamide и Лютеолин в форме co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) позволяет два активных ингредиентов, чтобы оказывать синергический эффект в управлении neuroinflammation индуцированной разных noxae эндогенные и экзогенные нагрузки Центральной Нервной Системы; этот контроль осуществляется с помощью модуляции ингибирующие клетки-нейроны — астроциты, микроглия, клетки рангоута — обычно депутаты, чтобы обеспечить баланс гомеодинамическое центральной нервной тканей.

Ингредиенты по 1 таблетке: Palmitoiletanolamide 400 мг, Лютеолин в форме co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 40 мг, Смесь, вспомогательные вещества (Целлюлоза микрокристаллическая, Magnesiostearato, растительный Полисорбат, Полиэтиленгликоль/Макрогол (E1521), Кроскармеллоза Натриевая, Поливидон, Polivinilalcool, Кремния диоксид коллоидный Безводный, Тальк, железа Оксид желтый (Е172), Титана diossodo (Е171) ). 225,00 мг

Способ применения Glìalia таблетки должны быть использованы под наблюдением врача в когнитивных нарушений (Mild Neurocognitive Disorder — Mild-NCD), в начале нейродегенеративных заболеваний, были настроения, после завершения терапии атака началась с Glìalia микрогранулы сублингвально. Мы рекомендуем принимать по 2 таблетки в день (одна утром и одна вечером) для длительных циклов 3 — 6 месяцев, при необходимости повторить.

Предупреждения и меры предосторожности при использовании Использовать под наблюдением врача. Продукт не может быть единственным источником питания. Держите его подальше от детей младше 3 лет. Взаимодействия: не выделены. Беременность: не рекомендуется прием продукта во время беременности период установленной или предполагаемой, из-за недостатка надлежащих данных относительно использования ассоциации Palmitoiletanolamide и Лютеолин в этих ситуациях. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: Palmitoiletanolamide и Лютеолин, в рекомендуемых дозах, не влияют на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Побочные эффекты: не были зарегистрированы побочные эффекты в результате приема препарата в течение длительного времени и в высоких дозах из Palmitoiletanolamide, не были отмечены случаи привыкания или зависимости. В человеке введения в течение 4 месяцев по 100 мг/сут Лютеолин оказалась хорошо переносимой и безопасной. Передозировка: не известны клинические случаи передозировки.

Фармакологические свойства Категория Авторизации Здравоохранения (Министерство здравоохранения): Еда в Особых Медицинских Целях.

Фармакодинамические свойства

В Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide эндогенного, без психотропных эффектов. Доклинические исследования показали, что Palmitoiletanolamide выступает, таким образом, плейотропным, о механизмах neuroinflammation пояснительной эффективное нейропротекторное действие. Использование экспериментальных моделей трансляционные ясно показал, что Palmitoiletanolamide в состоянии действовать на neuroinflammation центральный через форму синхронизации клеток не-нейронов (астроциты, микроглия, клетки рангоута), определяя, таким образом, эффективной нейропротекции. Лутеолин оказывает высокая нормализации состояния окислительного локальный, связанный с neuroinflammation в ЦНС. Имеющиеся данные показывают, как и связь между Palmitoiletanolamide и Лютеолин, вводят в виде ultramicrocomposito. Pealut получил для co-ultramicronizzazione, результаты сильно синергетический о механизмах neuroinflammation в ЦНС.

Механизмы действия

Недавние исследования показали, что введение Palmitoiletanolamide + Лютеолин, в виде ultramicro — композитный Pealut получил для co-ultramicronizzazione в массовое соотношение 10:1, увеличивает жизнеспособность клеток линий как макрофагов, как астроцитов, подвергнутых окислительному стрессу. В ultramicrocomposito Pealut синергически ингибирует перекисное окисление липидов, дисфункции митохондрий, связанные с апоптоз клеток, продукции оксида азота (NO) и выражение ферментов, индуцируемых (NO-синтазы и цикла оксигеназы-2).

Подобные результаты наблюдались в культурах organotipiche гиппокампа, поврежденные фрагмент белка амилоида Ab1-42. В моделях ишемии в ultramicrocomposito Pealut продемонстрировал в полной мере защитить невроны от смерти клетки, подтверждая синергетический эффект двух молекул в форме co-ultramicronizzata. Pealut показал свою эффективность in vivo в модели травмы ЦНС и настроение.

Фармакокинетические свойства

И временной профиль Palmitoiletanolamide в человеческой плазме после однократного перорального приема количество в том числе между 300 и 1200 мг, показывает увеличение зависит от дозы молекулы. Пик плазмы Palmitoiletanolamide наблюдается в течение часа с момента приема; затем уровень в плазме крови начинает снижаться и достигает значения базального в течение шести часов. В час, в плазме крови уровень Palmitoiletanolamide в два раза, чем те, базальных после приема 300 мг, в то время как увеличение в семь раз после приема 1200 мг. Экспериментальные исследования показали, что после перорального введения в Palmitoiletanolamide равномерно распределяется в тканях; в процентах от введенной дозы через гематоэнцефалический барьер и достигает тканей мозга. Лутеолин была найдена в плазме и в животных и в человека, после приема внутрь, демонстрируя, что часть лютеолин ускользает от разрушения при первом прохождении в печени, в любом случае, чтобы избежать сублингвально. У крыс, после приема внутрь, пик максимальной Лютеолин в плазме крови достигается через 1 час, в то время как пик экскреции в кале и моче происходит около 8 часов.

Токсичность и Переносимость

Исследования токсичности показали, что DL/50 в Palmitoiletanolamide вводится через инъекций (внутрибрюшинно) в собаке выше, чем 400 мг/кг, а у крыс, после введения только с желудочный зонд, превышает 5000 мг/кг, в то время как после повторного введения всегда, чтобы желудочный зонд, превышает 500 мг/кг/сут.

Клинические исследования проведены на немаленькое число пациентов доказывают отличную переносимость Palmitoiletanolamide даже для очень высоких дозах и отсутствие различий клинически значимых анализов гематологические и химии крови сделаны. Проведенные токсикологические исследования на крысах показали, что введение до 1 г/кг Лютеолин не вызывает токсических эффектов. Введение в хронической Лютеолин в дозе 23, 48 и 87 мг/кг соответственно в течение 26 недель, не выявило какого-либо токсического эффекта, связанные с массой тела, к экзаменам гематологических, химии крови и гистопатологические эффекты.

Palmitoiletanolamide и эмбриотоксичность: не было отмечено никакого эффекта тератогенного или эмбриотоксического в Palmitoiletanolamide после введения в беременность 50 мг/кг массы тела в течение 12 дней. Кроме того, новорожденные от матерей, которые получали PEA до родов и до 10 дней после родов, были более устойчивы к токсину Shigella Shigae. Аналогично, новорожденные дети матерей, которые получали PEA после родов, они продемонстрировали большую устойчивость заметен уже через 5 дней после рождения: эти данные свидетельствуют о том, что матери могут быть переданы в ГОРОХ для новорожденных через молоко. Мутагенность: хотя можно исключить потенциальным мутагенным эффектом в Palmitoiletanolamide, так как уже существует физиологически ?lìalia® в организме млекопитающих, мутагенность ПИОНА была проверена с помощью теста Эймса, используя 5 видов мутантов S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 и TA 100). С помощью теста Эймса, Palmitoiletanolamide, используется в дозах от 10.000 и 1000 мкг/ мл не изменен значительно число из обратного. Также Лутеолин на тест Эймса, используя обращаю внимание в том числе между 12,1 и 225,0 нмоль/мл, не имеет мутагенных эффектов.

Palmitoiletanolamide и переносимости желудка: пероральное введение Palmitoiletanolamide в дозе 50 мг/кг (доза примерно в 5 раз более высокой, чем доза действует), и в дозе 10 мг/кг в повторных введений в течение 5 дней не вызывает образование язв. Кроме того, при введении в дозе 50 мг/кг одновременно с диклофенаком 15 мг/кг, дозировка как известно, чтобы вызвать травмы желудка, ГОРОХ, уменьшает потенциал ulcerogenico НПВС, снижая количество животных, которые развиваются изъязвления и смягчения возможного ущерба.

Хранение Хранить при комнатной температуре.

Формат 60 таблетки покрытые оболочкой по 400 мг+40 мг.