Гліалія саше Glialia Epitech Group 700mg+70mg 20 пакетиків

Опис Гліалія саше Glialia Epitech Group 700mg+70mg 20 пакетиків

Препарат Гліалія використовують:

• наслідки ішемічних порушень мозкового кровообігу (ТІА);
• стан після інсульту на основі ішемії;
• при посттравматичних станах ЦНС;
• когнітивних порушень (Mild Neurocognitive Disorder – Mild-NCD);
• деменція на початковій стадії;
• хвороба паркінсона на ранній стадії;
• захворювання запальні демієлінізуючі;
• захворювання неврону двигуна;

Гліальні 700+70 антиоксидант

Формат
20 пакетиків (700+70мг)

Glìalia слід використовувати під контролем лікаря в суб’єктах з порушеннями, понесені процесами neuroinflammation.

Palmitoiletanolamide   Це природна речовина ендогенної природи ліпідної структури N-aciletanolamidica, що в організмі має функцію втрутитися фізіологічно для підтримки гомеостазу тканин intersistemica.
Лутеолін  Це теж натуральна речовина, що належить до сімейства флавонів, є значні та своєрідні ефекти антиоксидантів.
Асоціація Palmitoiletanolamide і Лютеолін у формі co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) дозволяє два активних інгредієнтів, щоб надавати синергічний ефект в управлінні neuroinflammation індукованої різних noxae ендогенні та екзогенні навантаження Центральної Нервової Системи; цей контроль здійснюється за допомогою модуляції інгібуючі клітини-нейрони – астроцити, мікроглія, клітини рангоуту – зазвичай депутати, щоб забезпечити баланс гомеодинамічних центральної нервової тканин.

Інгредієнти по 1 пакетику
Palmitoiletanolamide 700 мг, Лютеолін у формі co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 70 мг, Суміш, допоміжні речовини (Целюлоза мікрокристалічна, Magnesiostearato, рослинний Полісорбат, Поліетіросгліколь/Макрогол, Тальк, заліза Оксид жовтий (Е172), Титану diossodo (Е171)). 225,00 мг

Спосіб застосування

Попередження та запобіжні заходи при використанні
Використовувати під наглядом лікаря.
Продукт не може бути єдиним джерелом живлення.
Тримайте його подалі від дітей віком до 3 років.
Не виділені.
Вагітність: не рекомендується прийом продукту під час вагітності період встановленої або передбачуваної, через брак належних даних щодо використання асоціації Palmitoiletanolamide та Лютеолін у цих ситуаціях.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами: Palmitoiletanolamide та Лютеолін, у рекомендованих дозах, не впливають на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Побічні ефекти: не було зареєстровано побічних ефектів у результаті прийому препарату протягом тривалого часу та у високих дозах з Palmitoiletanolamide, не було виявлено випадків звикання або залежності. У людині введення протягом 4 місяців по 100 мг на добу Лютеолін виявилася добре переносимою та безпечною.
Передозування: не відомі клінічні випадки передозування.

Фармакологічні властивості
Категорія Авторизації Охорони здоров’я (Міністерство охорони здоров’я): ​​Їжа в особливих медичних цілях.

Фармакодинамічні властивості

У Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide є ендогенним, без психотропних ефектів. Доклінічні дослідження показали, що Palmitoiletanolamide виступає, таким чином, плейотропним, про механізми neuroinflammation пояснює ефективну нейропротекторну дію. Використання експериментальних моделей трансляційних ясно показав, що Palmitoiletanolamide в змозі діяти на neuroinflammation центральний через форму синхронізації клітин не-нейронів (астроцити, мікроглія, клітини рангоуту), визначаючи, таким чином, ефективну нейропротекцію.
Лутеолін виявляє високу нормалізацію стану окисного локального зв’язку з neuroinflammation в ЦНС. Наявні дані показують, як зв’язок між Palmitoiletanolamide і Лютеолін, вводять у вигляді ultramicrocomposito. Pealut отримав для co-ultramicronizzazione, результати сильно синергетичний про механізми neuroinflammation в ЦНС.

Механізми дії

Нещодавні дослідження показали, що введення Palmitoiletanolamide + Лютеолін, у вигляді ultramicro – композитний Pealut отримав для co-ultramicronizzazione в масове співвідношення 10:1, збільшує життєздатність клітин ліній як макрофагів, як астроцитів, що зазнають окисного стресу. У ultramicrocomposito Pealut синергічно інгібує перекисне окислення ліпідів, дисфункції мітохондрій, пов’язані з апоптозом клітин, продукції оксиду азоту (NO) та вираження ферментів, що індукуються (NO-синтази та циклу оксигенази-2).

Подібні результати спостерігалися в organotipiche гіппокампа, пошкоджені фрагмент білка амілоїду Ab1-42. У моделях ішемії в ultramicrocomposito Pealut продемонстрував повною мірою захистити неврони від смерті клітини, підтверджуючи синергетичний ефект двох молекул у формі co-ultramicronizzata. Pealut показавсвою ефективність in vivo у моделі травми ЦНС та настрій.

Фармакокінетичні властивості
І тимчасовий профіль Palmitoiletanolamide у людській плазмі після одноразового перорального прийому кількість в тому числі між 300 та 1200 мг, показує збільшення залежить від дози молекули. Пік плазми Palmitoiletanolamide спостерігається протягом години після прийому; потім рівень у плазмі крові починає знижуватися і досягає базального значення протягом шести годин. На годину, в плазмі крові рівень Palmitoiletanolamide вдвічі, ніж ті, що базуються після прийому 300 мг, у той час як збільшення в сім разів після прийому 1200 мг. Експериментальні дослідження показали, що після перорального введення у Palmitoiletanolamide рівномірно розподіляється у тканинах; у відсотках від введеної дози через гематоенцефалічний бар’єр та досягає тканин мозку. Лутеолін була знайдена в плазмі і в тваринах і в людини, після прийому внутрішньо, демонструючи, що частина лютеолін вислизає від руйнування при першому проходженні в печінці, у будь-якому випадку, щоб уникнути сублінгвально. У щурів, після прийому внутрішньо, пік максимальної лютеоліну в плазмі крові досягається через 1 годину, у той час як пік екскреції в калі та сечі відбувається близько 8 годин.

Токсичність та переносимість
Дослідження токсичності показали, що DL/50 у Palmitoiletanolamide вводиться через ін’єкцій (внутрішньочеревно) у собакі вище, ніж 400 мг/кг, а у щурів, після введення тільки з шлунковий зонд, перевищує 5000 мг/кг, у той час як після повторного введення завжди, щоб шлунковий зонд, перевищує 500 мг/кг/добу.
Клінічні дослідження проведені на неабияке число пацієнтів доводять відмінну переносимість Palmitoiletanolamide навіть на дуже високих дозах і відсутність відмінностей клінічно значущих аналізів гематологічної та хімії крові зроблені. Проведені токсикологічні дослідження на щурах показали, що введення до 1 г/кг Лютеоліну не викликає токсичних ефектів. Введення в хронічній лютеоліну в дозі 23, 48 та 87 мг/кг відповідно протягом 26 тижнів, не виявило жодного токсичного ефекту, пов’язаного з масою тіла, до іспитів гематологічних, хімії крові та гістопатологічних ефектів.
Palmitoiletanolamide та ембріотоксичність: не було відмічено жодного ефекту тератогенного або ембріотоксичного у Palmitoiletanolamide після введення у вагітність 50 мг/кг маси тіла протягом 12 днів. Крім того, новонароджені від матерів, які отримували PEA до пологів і до 10 днів після пологів, були більш стійкими до токсину Shigella Shigae. Аналогічно, новонароджені діти матерів, які отримували PEA після пологів, вони продемонстрували велику стійкість помітний вже через 5 днів після народження: ці дані свідчать про те, що матері можуть бути передані в ГОРОХ для новонароджених через молоко.
Мутагенність: хоча можна виключити потенційним мутагенним ефектом у Palmitoiletanolamide, оскільки вже існує фізіологічно ?lialia® в організмі ссавців, мутагенність ПІОНА була перевірена за допомогою тесту Еймса, використовуючи 5 видів мутантів S. typhimurium (TA 138-TA9 100). За допомогою тесту Еймса, Palmitoiletanolamide, використовується в дозах від 10.000 та 1000 мкг/мл не змінено значно число зі зворотного. Також Лутеолін на тест Еймса, використовуючи звертаю увагу у тому числі між 12,1 та 225,0 нмоль/мл, не має мутагенних ефектів.
Palmitoiletanolamide та переносимості шлунка: пероральне введення Palmitoiletanolamide у дозі 50 мг/кг (доза приблизно в 5 разів вища, ніж доза діє), та у дозі 10 мг/кг у повторних введеннях протягом 5 днів не викликає утворення виразок. Крім того, при введенні в дозі 50 мг/кг одночасно з диклофенаком 15 мг/кг, дозування як відомо, щоб викликати травми шлунка, ГОРОХ, зменшує потенціал ulcerogenico НПЗЗ, знижуючи кількість тварин, які розвиваються виразки та пом’якшення можливої ​​шкоди.

Зберігання
Зберігати за кімнатної температури.

Формат
20 пакетиків (700+70мг)

Відгуки про Гліалія саше Glialia Epitech Group 700mg+70mg 20 пакетиків

0

Авторизація

5

0

4

0

3

0

2

0

1

0

Питання та відповіді (FAQ) Гліалія саше Glialia Epitech Group 700mg+70mg 20 пакетиків