Неотон 10г Корея

Опис Неотон 10г Корея

Препарат Неотон 10г Корея

• Старческое сердце
• енергия в мышцах
• востановление спортсменов
• сила
• острый инфаркт миокарда
• кардиомиопатия
• миокардиосклероз
• интраоперационная ишемия конечностей
• ишемия миокарда

Фармакодинамика Фосфокреатин играет фундаментальную роль в энергетических процессах, сопровождающих сокращение мышц, и используется для ресинтеза АТФ — источника энергии для сокращения миокарда и скелетных мышц. Недостаточное снабжение энергии, обусловленное замедлением окислительного метаболизма, является основной причиной повреждения миоцитов.

Фармакологические исследования фосфокреатина показали, что:

предварительное м введение фосфокреатина животным в дозозависимый способ противодействует различным повреждениям миокарда, вызванным действием химических веществ (таких как изопреналин, эметин, тироксин, п-нитрофенол); фосфокреатина присущ положительный инотропный эффект, который проявляется на изолированном сердце у животных в гиподинамического условиях, вызванных дефицитом глюкозы или кальция или передозировкой калия; на изолированном предсердии морских свинок фосфокреатин противодействует негативному инотропный эффект, вызванном аноксией; добавления фосфокреатина в кардиоплегического растворов способствует защите миокарда во многих экспериментальных моделях как на изолированных органах, так и в условиях in vivo; фосфокреатин проявляет защитный эффект в экспериментальных моделях инфаркта и аритмии, вызванных коронарной окклюзией. Кардиопротекторное действие фосфокреатина обусловлена ​​явлениями стабилизации сарколеммы, сохранением клеточного пула адениновых нуклеотидов, обеспечивается за счет ингибирования ферментов, участвующих в катаболизме нуклеотидов, ингибирование распада фосфолипидов в ишемическом миокарде и возможного улучшения микроциркуляции в ишемической области вследствие ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Фармакокинетика У человека средний период полувыведения фосфокреатина после введения составляет 0,09 — 0,2 часа. После внутримышечного введения 500 мг фосфокреатина его можно было обнаружить в кровообращения через 5 минут максимальные концентрации фосфокреатина, составляющие примерно 10 нмоль/мл, достигается через 30 минут после введения, после чего они уменьшались и достигали уровня 4 — 5 нмоль/мл через 1 час. Через 2 часа после введения концентрации оставались в пределах измерения и составили 1 — 2 нмоль/мл.

Через 40 минут после капельного инфузии 5 г препарата сывороточные уровни фосфокреатина падают ниже 5 нмоль/мл, а после введения 10 г препарата они составляют примерно 10 нмоль/мл.

Показания Интраоперационная ишемия миокарда; интраоперационная ишемия конечностей; метаболические расстройства миокарда при гипоксии: миокардиосклероз, старческое сердце, кардиомиопатия вследствие гипертензии, хроническая ишемическая кардиомиопатия; комплексная терапия: острого инфаркта миокарда; острой и хронической сердечной недостаточности; острого нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражений центральной нервной системы. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Препарат в высоких дозах (5 — 10 г в сутки) противопоказан больным с хронической почечной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий В составе комплексной терапии препарат может повышать эффективность антиаритмических, протиангинальних препаратов, а также препаратов, которые положительно влияют на сократительную функцию миокарда.

Особенности применения Быстрое введение доз препарата, превышающих 1 г, может привести к временному резкому снижению артериального давления.

Введение высоких доз препарата (5 — 10 г/сут) приводит к усвоению большого количества фосфатов, влияет на метаболизм кальция и секрецию гормонов, вовлеченных в регуляции гомеостаза, почек и метаболизма пурина. Высокие дозы препарата можно назначать только отдельным больным и в течение короткого периода времени.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами На сегодня сведения отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью Противопоказаний для применения препарата в период беременности и кормления грудью нет.

Способ применения и дозы Препарат вводится внутривенно капельно или струйно. Перед введением порошок растворяют в растворителе; как растворитель можно использовать воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется добавлять его к кардиоплегического растворов.

При остром инфаркте миокарда в первые сутки препарат вводят в дозе 2 — 4 г внутривенно струйно с последующей 2-часовой капельной инфузии раствора, содержащего 8 — 16 г препарата в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. На вторые сутки препарат вводят в дозе 2 — 4 г внутривенно капельно 2 раза в сутки. На третьи сутки препарат вводят в дозе 2 г внутривенно капельно 2 раза в сутки. В случае необходимости в дальнейшем проводят 6-дневный курс инъекций в дозе 2 г 2 раза в сутки. Наилучшие результаты лечения можно получить, если начать его не позднее чем через 6 — 8 часов после появления клинических проявлений заболевания.

Острая и хроническая сердечная недостаточность. При острой сердечной недостаточности препарат вводят в виде 2-часовых инфузий в дозе 5 — 10 г в сутки в течение 3 — 5 дней. Соответствующее количество порошка препарата растворяют в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При хронической сердечной недостаточности препарат следует вводить взрослым в виде внутривенных инфузий в дозе 1 — 2 г два раза в сутки в течение 10 — 14 дней. Каждую дозу следует растворять в 50 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводить в течение 30 — 60 минут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также при гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражениях центральной нервной системы рекомендуется введение ежедневных инъекций препарата в дозе 120 мг/кг массы тела в течение 3 дней.

При интраоперационной ишемии миокарда препарат вводят в составе обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль/л (2,5 г/л). НЕОТОН добавляют к кардиоплегического раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проводить курс инъекций раствора препарата в дозе 2 г два раза в сутки в течение 3 — 5 дней перед проведением операции и в течение 1 — 2 дней после нее.

При интраоперационной ишемии конечностей перед проведением операции взрослым пациентам рекомендуется в течение 30 — 60 минут внутривенно струйно вводить раствор 2 — 4 г препарата в 50 мл растворителя. В течение операции и периода реперфузии НЕОТОН следует вводить в виде внутривенных инфузий в дозе 8 — 10 г, растворенной минимум в 200 мл растворителя.

При метаболических расстройствах миокарда при гипоксии препарат вводят внутривенно струйно в дозе 1 — 2 г в сутки (дозу растворяют в 10 мл растворителя) или капельно (дозу растворяют в 50 мл растворителя и вводят в течение 30 — 60 минут); рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 2 — 4 недели.